Էրիկ Պրոսնից, բ.գ.թ

կենսագրություն

Էրիկ Պրոսնիցը, բ.գ.թ., վաստակավոր պրոֆեսոր և ներքին բժշկության ամբիոնի մոլեկուլային բժշկության բաժնի ղեկավար: Նա ղեկավարում է Քաղցկեղի թերապևտիկ հետազոտական ​​ծրագիրը ՄԱԿ-ի Համապարփակ քաղցկեղի կենտրոնում և հանդիսանում է Մարալին Ս. Բուդկեի օժտված ամբիոնը քաղցկեղի քիմիական կենսաբանության և թերապևտի ոլորտում:

Dr. Prossnitz received a BSc degree in Biochemistry (1985) from the University of Vistoria, Canada. He earned a PhD in Biochemistry from the University of California at Berkeley in 1989. He completed a postdoctoral fellowship at Scripps Research in La Jolla, CA in 1994 and joined the faculty at Scripps in 1994 as Assistant Professor. He joined the faculty at UNM in 1997 and has held several positions of increasing responsibility and leadership. The National Institutes of Health has continuously funded Dr. Prossnitz?s work for more than 27 years.

Անձնական հայտարարություն

My research focuses on the roles of the 7-transmembrane G protein-coupled estrogen receptor, GPR30/GPER in health and disease, with an emphasis on cancer biology, cardiovascular function, obesity and diabetes. With UNM and NMSU collaborators, we were the first to characterize GPER as an estrogen-binding receptor that is functionally distinct from the classical estrogen receptors ER-alpha/beta. I have been studying GPCRs for over 30 years and specifically GPER for over 15 years. Our work on GPER alone has resulted in over 90 publications in Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology and Molecular Cancer Research among many other journals, which together have been cited over 10,000 times, from a total of over 23,000 citations (h-index of 81). We were the first group to identify GPER-selective ligands (both an agonist and antagonists) that have propelled physiological studies of GPER function forward. We also demonstrated the prognostic significance of GPER as a biomarker in multiple women?s cancers (endometrial and ovarian). The ultimate goals of our work are to determine the mechanisms through which GPER regulates normal physiology and whether GPER represents a novel and viable target in the treatment of multiple disease states, specifically breast and other cancers. Our compound G-1 is currently in clinical trials for cancer. Our current work focuses on the development of novel ER-selective ligands that lack cross-reactivity towards GPER, which we hypothesize is a contributing factor in resistance to drugs such as tamoxifen and fulvestrant.

NCBI մատենագիտություն: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/

Մասնագիտության ոլորտներ

Էստրոգենի կենսաբանություն
Էստրոգենի ընկալիչները
G սպիտակուցով զուգակցված ընկալիչներ
Քաղցկեղ
G սպիտակուցով զուգակցված էստրոգենի ընկալիչ (GPER)

Ձեռքբերումներ և մրցանակներ

Գերազանցության հիմնական հետազոտությունների մրցանակ, 2009 թ
Լավագույն ձեռագիր մրցանակ, տպաքանակի հետազոտություն, 2009 թ
UNM Science and Technology Create Awards, 2006-ից 2021 թթ
12 արտոնագրի սեփականատեր
Մեծարգո պրոֆեսոր, Ներքին բժշկության ամբիոն, Նյու Մեքսիկոյի համալսարան, 2019 թ
Rainforest Innovations Innovation Fellow, 2021 թ
Ավելի քան 220 գրախոսված աշխատանք

Հիմնական հրապարակումներ

Ամսագրի հոդված
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 A transmembrane ներբջջային estrogen receptor միջնորդում է արագ բջջային ազդանշանի. Գիտություն (Նյու Յորք, Նյու Յորք), հ. 307, Թողարկում 5715, 1625-30
Ամսագրի հոդված
Բոլոգա, Քրիստիան, Ռևանկար, Ս, Մ Յանգ, Ս, Մ Էդվարդս, Բ, Ս Արթերբերն, Ջ, Բ Կիսելյով, Ա, Ս Պարկեր, Մ, Ա Տկաչենկո, Ս, Է Սավչուկ, Ն, Պ Սկլար, Լարի, Օպրեա, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 Վիրտուալ և բիոմոլեկուլային զննումը համընկնում են GPR30-ի ընտրովի ագոնիստի վրա: Բնության քիմիական կենսաբանություն, հ. 2, թողարկում 4, 207-12
Ամսագրի հոդված
Դենիս, Մ, Կ Բուրայ, Ռ, Ռամեշ, Ս, Պետրի, Վ, Կ Ալկոն, Ս, Ն Նայակ, Տ, Կ Բոլոգա, Քրիստիան, Լեյտաո, Ա, Բրաիլոյու, Է, Դելիու, Է, Դուն, Ն, Ջ Սկլար , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 GPR30 անտագոնիստի in vivo ազդեցությունները: Բնության քիմիական կենսաբանություն, հ. 5, թողարկում 6, 421-7
Ամսագրի հոդված
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 Էստրոգենի ընկալիչների սպիտակուցների ընտրովի լիգանդը տարբերակում է արագ և գենոմային ազդանշանները: Բջջային քիմիական կենսաբանություն, հատ. 26, Թողարկում 12, 1692-1702.e5
Ամսագրի հոդված
Նայակ, Տ, Կ. I) -էստրադիոլ-պիրիդին-2008-իլ հիդրազինի ածանցյալ կրծքագեղձի և էնդոմետրիումի քաղցկեղի պատկերման համար: Միջուկային բժշկության ամսագիր. պաշտոնական հրատարակություն, Միջուկային բժշկության ընկերություն, հ. 99, թողարկում 2, 49-6

Սեռը

Արական

լեզուներ

• Անգլերեն
• գերմանական

Դասընթացներ

BioMed 515 Քաղցկեղի կենսաբանություն 2016-ներկայիս
BioMed 522 Methods in Molecular and Cellular Biology 2004-2018 թթ.

Հետազոտություն և կրթաթոշակ

Իմ հետազոտությունը կենտրոնանում է 7 տրանսմեմբրանային G սպիտակուցով զուգակցված էստրոգենի ընկալիչի՝ GPR30/GPER-ի դերերի վրա առողջության և հիվանդության մեջ՝ շեշտը դնելով քաղցկեղի կենսաբանության, սրտանոթային ֆունկցիայի, գիրության և շաքարախտի վրա: Մենք առաջինն էինք, որ բնութագրեցինք GPER-ը որպես էստրոգեն կապող ընկալիչ, որը ֆունկցիոնալորեն տարբերվում է դասական էստրոգենի ER-ալֆա/բետա ընկալիչներից: Ես ուսումնասիրում եմ GPCR-ները ավելի քան 30 տարի և մասնավորապես GPER-ն ավելի քան 15 տարի: Միայն GPER-ի վերաբերյալ մեր աշխատանքը հանգեցրել է ավելի քան 90 հրապարակումների Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology և Molecular Cancer Research, ինչպես նաև բազմաթիվ այլ ամսագրերում, որոնք միասին հիշատակվել են ավելի քան 10,000 անգամ: , ավելի քան 23,000 մեջբերումներից (h-ինդեքս 81): Մենք առաջին խումբն էինք, որը հայտնաբերեց GPER-սելեկտիվ լիգաններ (և ագոնիստներ, և հակառակորդներ), որոնք առաջ մղեցին GPER ֆունկցիայի ֆիզիոլոգիական ուսումնասիրությունները: Մեր աշխատանքի վերջնական նպատակն է որոշել այն մեխանիզմները, որոնց միջոցով GPER-ը կարգավորում է նորմալ ֆիզիոլոգիան, և արդյոք GPER-ը նոր և կենսունակ թիրախ է բազմաթիվ հիվանդությունների, այդ թվում՝ քաղցկեղի, սրտանոթային հիվանդությունների, գիրության և շաքարախտի բուժման համար: Մեր G-1 միացությունը ներկայումս գտնվում է քաղցկեղի կլինիկական փորձարկումների մեջ:

Կարևորված հրապարակումները ներառում են.

Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ և Prossnitz ER (2020) GPER-սելեկտիվ ագոնիստ G-1-ի նախակլինիկական արդյունավետությունը գիրության և շաքարախտի մկների մոդելներում: Sci Transl Med12.

Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI և Prossnitz ER (2019) Էստրոգենի ընկալիչների սպիտակուցների ընտրովի լիգանդը տարբերակում է արագ և գենոմային ազդանշանները: Cell Chem Biol26:1692-1702 e1695.

Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M և Prossnitz ER (2016) GPER-ի պարտադիր դերը սրտանոթային ծերացման և հիվանդությունների ժամանակ: Գիտական ​​ազդանշան9:ra105.

Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M և Prossnitz ER (2014) G սպիտակուցով զուգակցված էստրոգենի ընկալիչը պաշտպանում է աթերոսկլերոզից: Սի Ռիփ4: 7564.

Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI և Prossnitz ER (2009) GPR30 անտագոնիստի in vivo ազդեցությունները: Nat Chem Biol5: 421-427:

Bologa CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI և Prossnitz ER (2006) Վիրտուալ և բիոմոլեկուլային զննումը համընկնում են GPR30-ի ընտրովի ագոնիստի վրա: Nat Chem Biol2: 207-212:

Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB և Prossnitz ER (2005) Էստրոգենի տրանսմեմբրանային ներբջջային ընկալիչը միջնորդում է բջիջների արագ ազդանշանը: գիտություն307: 1625-1630: