Բուժողը

Նահանգի միայնակ մանկական ռևմատոլոգը հույս է բերում հարյուրավոր երեխաների

Այս աշնան սկզբին, բ.գ.դ., բ.գ.թ. Դա նրա առաջին արձակուրդն էր 16 ամսվա ընթացքում:

Կալամպոկիսը, Նյու Մեքսիկայի համալսարանի մանկաբուժության ամբիոնի դոցենտ, նահանգի միակ մանկական ռևմատոլոգն է: Նա հոգ է տանում ավելի քան 400 երիտասարդ հիվանդների մասին Նյու Մեքսիկոյից, ովքեր ապրում են լուրջ աուտոիմուն և ինքնաբորբոքային պայմաններով:

«Սրանք շատ բարդ հիվանդություններ են», - ասում է Կալամպոկիսը: «Ես շատ, շատ զբաղված եմ: Ակնհայտ է, որ դա շատ գոհացուցիչ է, որովհետև մենք այստեղ փոփոխություններ ենք կատարում: Բայց կան սահմանափակումներ, թե որքանով կարող է մեկ անձը գլուխ հանել»:

Որքան էլ մեծ լինի, նրա հիվանդների խումբը կազմում է Նյու Մեքսիկոյում երեխաների թվի միայն մեկ քառորդից մեկ երրորդը, ովքեր, ամենայն հավանականությամբ, կարիք ունեն իր ծառայությունների, ասում է Կալամպոկիսը: Այդ պատճառով նա աշխատում է ծնողների ջատագովների խմբի հետ `միջոցներ հայթայթելու համար, որոնք անհրաժեշտ են լրացուցիչ մասնագետներ ՄԱՇ բերելու և ուսուցման ծրագիր ստեղծելու համար:

«Նրանք շատ աջակցում են», - ասում է նա: «Մենք կարող ենք շատ, շատ յուրահատուկ բան անել այստեղ, և կանենք»:

Ռևմատոլոգները բուժում են այն հիվանդությունները, որոնք առաջանում են, երբ իմունային համակարգը հարձակվում է մարմնի տարբեր մասերի, ներառյալ ներքին օրգանների և հոդերի վրա: «Երեխաների մեծ մասն ունի այն, ինչ մենք անվանում ենք օրգանների սահմանափակ հիվանդություն»,-ասում է Կալամպոկիսը: «Ամենատարածվածը նրանց հոդերն են` անչափահաս արթրիտը »:

Երիտասարդ հիվանդների ավելի փոքր խումբն ունի բազմաթիվ ախտանիշների խանգարումներ, ինչպիսիք են գայլախտը, սկլերոդերմիան և վասկուլիտը: «Մենք գործ ունենք հիվանդության հետ, որը պոտենցիալ կարող է ազդել ձեր մարմնի ցանկացած մասի վրա», - ասում է նա: «Նրանք, իհարկե, հազվադեպ են, բարեբախտաբար, բայց դրանք հաստատ կան»:

Ինչ -ինչ պատճառներով. Կալամպոկիսը ենթադրում է, որ դա կապված է անծանոթ շրջակա միջավայրի գործոնների հետ: օգտագործվում է որպես քաղցկեղի քիմիաթերապիա:

Քանի որ այդ հիվանդությունները շատ հազվադեպ են, չկան սահմանված բուժումներ, ուստի բժիշկները փորձնական և սխալ մոտեցում են ցուցաբերում ՝ պարզելու համար, թե դեղերի որ համադրությունը կթեթևացնի ախտանիշները: Սա հաճախ հանգեցնում է ժամանակատար բանակցությունների ապահովագրական ընկերությունների հետ `նախնական հաստատման համար: Կալամպոկիսը բյուրոկրատիայի կողմնորոշման գործում իր բուժքրոջ և բուժքույրերի օգնականն է համարում:

Չնայած հիասթափություններին, այսօր հիվանդները վայելում են շատ ավելի պայծառ հեռանկար, քան մեկ սերունդ առաջ, ասում է նա: Բազմաթիվ նոր «կենսաբանական» բուժումներ և իմունային համակարգի ավելի լավ պատկերացում նշանակում է, որ մինչ հիվանդները դեռ չեն կարող բուժվել, «հիմնականում նրանք կարող են նորմալ կյանք վարել»:

Կալամպոկիսը ցանկանում է ապահովել, որ ավելի շատ Նյու Մեքսիկո երեխաներ ունենան այս կյանքը փոխող բուժում: Հենց հիմա, նոր հիվանդները պետք է սպասեն վեց ամիս կամ ավելի `առաջին անգամ տեսնելու համար, ինչը մտահոգիչ վիճակագրություն է` հաշվի առնելով, որ վաղ բուժման դեպքում ախտանիշների մեծ մասը կարող է հետ շրջվել:

Ներկայումս ՄԱԿ -ը հավաքագրում է երկրորդ մանկական ռևմատոլոգին `առաջին կարևոր քայլը: Բայց Կալամպոկիսը կցանկանար, որ ՄԱՇ -ը զարգացներ իր մանկական ռևմատոլոգիայի կրթաթոշակների ուսուցման ծրագիրը, և դրա համար կպահանջվեր առնվազն երեք ֆակուլտետ:

Նյու Մեքսիկոյի մանկական ռևմատոլոգիայի հիմնադրամը ՝ իր հիվանդների ծնողների գլխավորությամբ, հույս ունի հավաքել բավական գումար ՝ հետազոտություններին նվիրված օժտված ամբիոն ստեղծելու համար, ասում է Կալամպոկիսը: Դա կազատի նրա ներկայիս աշխատավարձային պաշտոնը ՝ այլ մասնագետ վարձելու համար:

«Հիմնադրամն անվանվել է ծնողների կողմից», - ասում է նա: «Մենք իրականում ստեղծել ենք ծնողական խորհուրդ: Նրանք մեզ առաջնորդում են: Սա արվում է Նյու Մեքսիկոյի ընտանիքների համար: Սա արված է - ից ընտանիքները `ընտանիքների համար: Նրանք ընդունում են բոլոր որոշումները »:

Եթե ​​հիմնադրամի դրամահավաքի նպատակները կատարվեն, դա կարող է փոխել խաղը ՝ ստեղծելով փորձաքննության «կրիտիկական զանգված»: «Եթե մենք այստեղ ստեղծենք վերապատրաստման ծրագիր, - ասում է նա, - դա նահանգում մանկական ռևմատոլոգիայի խնդիրը կլուծի շատ երկար ժամանակ»: