Լույս թափելով մութ գենոմի վրա

Նոր նկարագրված սպիտակուցները հանգեցնում են խոստումնալից նոր դեղորայքային բուժման

Ավագ դպրոցի կենսաբանությունում մեզ սովորեցնում էին, որ հազարավոր տարբեր սպիտակուցներ ձև են տալիս մեր մաշկի, մկանների, նյարդերի, օրգանների և շարակցական հյուսվածքի բջիջներին: Յուրաքանչյուր սպիտակուց կառուցված է ամինաթթուների շղթայից `համաձայն մեր ԴՆԹ -ում կոդավորված կաղապարի` գենոմի:

Մինչ գիտնականները հաջողությամբ գրանցել են մարդու գենոմի մոտ երեք միլիարդ «տառերի» մեծ մասը, նրանք լիովին չեն քանդել «պրոտեոմը» ՝ մարմնի սպիտակուցների համապատասխան փաթեթը: Իրականում, մեր սպիտակուցներից գրեթե յուրաքանչյուր երրորդը ոչ մի մանրամասնությամբ չի բնութագրվում, և այս «մութ» գենոմով կոդավորված ավելի քան 6,000 սպիտակուցը մնում է հիմնականում չուսումնասիրված:

Մութ գենոմը ավելի լավ հասկանալու և, թերևս, հիվանդության բուժման նոր մեթոդների բացահայտման ձգտումը, վաղուց մղիչ կիրք էր Նյու Մեքսիկոյի համալսարանի Ներքին բժշկության ամբիոնի թարգմանիչ ինֆորմատիկայի բաժնի ղեկավար, պրոֆեսոր և պրոֆեսոր Թուդոր Օպրեայի համար:

«Միայն մոտ 3,000 մարդու սպիտակուցներ են լավ ուսումնասիրված, լավ հասկացված»,-ասում է Օպրեան: «Մտածեք դրա մասին. Մեր դեղաբանության և կենսաքիմիայի դասագրքերը ծածկում են մարդու պրոտեոմայի մոտ 15 տոկոսը: Հանելուկի մնացած մասը լրացնելու համար դեռ շատ աշխատանք է անհրաժեշտ»:

Օպրեան առաջատար գիտաշխատող է Illuminating the Druggable Genome (IDG) նախագծում, որը ֆինանսավորվում է Առողջապահության ազգային ինստիտուտների կողմից: Այն ներառում է ամերիկացի հետազոտողներ Կալիֆոռնիայի համալսարանի, Դևիսի, Կալիֆոռնիայի համալսարանի, Սան Ֆրանցիսկոյի համալսարանի, Հյուսիսային Կարոլինայի համալսարանի Չապել Հիլլում, Վաշինգտոնի համալսարան Սենթ Լուիսում, Իկանի բժշկական դպրոցը Սինա լեռան վրա, Մայամիի համալսարան և Մասաչուսեթս ընդհանուր Հիվանդանոց, ինչպես նաև Անգլիայի, Դանիայի, Ռումինիայի և Հնդկաստանի գործընկերներ:

Այս տարվա առաջին երկու ամիսներին Օպրեան ստացել է IDG Գիտելիքների կառավարման կենտրոնի իր բազմամյա դրամաշնորհի 1 մլն ԱՄՆ դոլարի շարունակություն, և նա նաև 588,000 ԱՄՆ դոլար նոր մրցանակի է արժանանալու իր գործընկերոջ հետ ՝ Մեյն նահանգի Բար Հարբոր քաղաքի The Jackson Laboratory- ում:

Օփրեա և Լարի Սկլար, բ.գ.թ., ՄԱԿ -ի պաթոլոգիայի ամբիոնի վաստակավոր պրոֆեսոր, Մարալին Ս. Բուդկե և Ռոբերտ Է. Անդերսոն Քաղցկեղի դեղերի հայտնաբերման վաստակած ամբիոն և ՄԱԿ -ի մոլեկուլային հայտնաբերման կենտրոնի տնօրեն, ինչպես նաև գործընկեր համալսարանի գործընկերոջ հետ Մայամիի բժշկական դպրոցի IDG- ի ռեսուրսների տարածման և իրազեկման կենտրոնում:

Անցյալ տարի Oprea- ի IDG Գիտելիքների կառավարման կենտրոնն առաջարկեց գենոմը դասակարգելու նրբագեղ չորս մասի սխեմա ՝ ըստ այն բանի, թե որքանով են լայնորեն ուսումնասիրվել գեները և դրանց համար կոդավորված սպիտակուցները:

Մինչ այժմ գիտելիքի դեֆիցիտը ձգտում էր ինքնատիրապետման, քանի որ գիտնականներն ավելի հավանական է, որ ֆինանսավորում ստանային գենոմի այն հատվածները, որոնք արդեն համեմատաբար լավ նկարագրված են, ուսումնասիրեն. ահա թե որտեղ է լույսը:

IDG կոնսորցիումի միջոցով NIH- ն առաջ է տանում գլոբալ ջանքերը `գիտնականներին ուղղորդելու դեպի չուսումնասիրված սպիտակուցներ, որոնցից ոմանք, անշուշտ, խոստումնալից թիրախ են դեղերի նոր բուժման համար:

Իրականում, 2018 -ը ​​հանելուկին նոր կտորներ ավելացնելու հիանալի տարի էր. Ռեկորդային 14 նոր թիրախային շուկա մուտք գործեց շուկա, քանի որ ԱՄՆ -ում, Եվրոպայում և Japanապոնիայում հաստատվեցին նոր դեղամիջոցներ: Եվ այս պահին IDG- ն իր խաչմերուկում ունի 400 լրացուցիչ «մուգ» գլուխկոտրուկ, որոնց շուտով ավելի շատ առաջընթացներ են սպասվում: