
Որոնեք բուժում
ՄԱԿ-ի հիվանդանոցը կմեկնարկի COVID-19- ի բուժման կլինիկական փորձարկումներ
Այս շաբաթ Նյու Մեքսիկոյի համալսարանի հիվանդանոցը կսկսի իր առաջին երկու կլինիկական փորձարկումները պոտենցիալ դեղորայքային բուժման վերաբերյալ ՝ նոր կորոնավիրուսից հիվանդ հիվանդներին բուժելու համար: Այս քայլը համապետական հրատապ մղման մի մասն է ՝ վարակի հավանական բուժումները փորձարկելու համար:
Մոտ 150,000 ամերիկացիներ մինչ այժմ դրական են փորձարկել կորոնավիրուսային վարակը, և ավելի քան 2,500 մարդ մահացել է, և առաջիկա շաբաթների ընթացքում կանխատեսվում է նոր դեպքերի աճ: Բայց այժմ հասանելի են դառնում դեղեր, որոնք կարող են պոտենցիալ նվազեցնել մահացությունը.
UNMH- ի հիվանդները, ովքեր դրական են փորձարկել վիրուսը և ցուցաբերում են թոքաբորբի ախտանիշներ, կարող է առաջարկվել բուժում «ռեմդեսիվիր» դեղամիջոցով, որը արտադրվում է Gilead Sciences, Inc. - ի կողմից, ասաց Ռիչարդ Ս. Լարսոնը, բժիշկ, բ.գ.
Միշել Ս. «Մենք ակտիվորեն աշխատում ենք« Գաղաադի »հետ, որպեսզի դա լինի մինչև շաբաթվա վերջ», - ասաց նա: «Ես այժմ ունեմ դեղորայքի մեկ հիվանդ և փնտրում եմ ավելի շատ գրանցվել»:
Remdesivir- ը մշակվել է Էբոլա և Մարբուրգ վիրուսների դեմ պայքարելու համար և որոշակի գործունեություն է ցուցաբերել MERS և SARS վարակների դեմ, որոնք կապված են ներկայիս կորոնավիրուսի հետ:
UNMH- ում COVID-19- ի դրական թեստ ունեցող հիվանդները, ովքեր անում են Նշում թոքաբորբը կարող է բուժվել հակամալարիայի դեմ դեղամիջոց հիդրօքսիքլորոքինի և ազիտրոմիցինի `հակաբիոտիկի համադրությամբ:
Հիդրոքսիքլորոքինի կլինիկական փորձարկումներն արդեն ընթանում են Կոլումբիայի համալսարանում, Նյու Յորքի համալսարանում և Մայո կլինիկայում:
Հիդրոքսիքլորոքինը, որն օգտագործվում է նաև գայլախտ և ռևմատոիդ արթրիտների բուժման համար, ավելի քան 60 տարի մալարիայի առաջնային բուժումն է: Լաբորատոր հետազոտությունները ենթադրում են, որ այն կարող է արդյունավետ լինել նոր կորոնավիրուսի դեմ:
ԱՄՆ առողջապահության և մարդկային ծառայությունների նախարարությունը ընդունել է դեղագործական արտադրողի կողմից հիդրոքսիքլորոքինի սուլֆատի 30 միլիոն դոզայի նվիրատվությունը, ինչպես նաև մեկ այլ արտադրողի քլորոքին կոչվող հարակից միացության մեկ միլիոն դոզան ՝ հիվանդներին բաժանելու համար:
Իսկ հանգստյան օրերին ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն տվեց ՝ թույլ տալով դեղը բաշխել և նշանակել դեռահաս և մեծահասակ COVID-19 հիվանդներին, երբ կլինիկական փորձարկումը հասանելի չէ: Մինչդեռ, Առողջապահության ազգային ինստիտուտը և այլ դաշնային գործակալությունները պլանավորում են կլինիկական փորձարկումներ:
Hydroxychloroquine- ը այսօր FDA- ի միջոցով ազատ է արձակվել կլինիկական փորձարկումների ենթարկված հիվանդների համար ազգային ռազմավարական պաշարներից, ինչը նշանակում է, որ UNMH- ը շուտով դեղամիջոցի պաշար կունենա ձեռքի համար հետազոտական հետազոտությունների համար: