Տիոնե Բուրանդա, բ.գ.թ

Հետազոտական ​​հետաքրքրությունները

Բուրանդա լաբորատորիայում իրականացվող հետազոտությունները բազմամասնագիտական ​​են և կենտրոնանում են ինտեգրինների և փոքր ԳՏՊազների դերի վրա տիրոջ և հարուցչի փոխազդեցություններում: Մասնավորապես, ես հետաքրքրված եմ նրանով, թե ինչպես են այս գործոնները կարգավորում տիրոջ իմունային պատասխանը հանտավիրուսների և SARS-CoV-2-ի պատճառած վարակների նկատմամբ:

Մենք մշակել ենք վիրուսների և հյուրընկալող բջիջների միջև փոխազդեցությունները չափելու թեստեր: BSL-3 մակարդակի պարփակման հետ կապված կենսաանվտանգության սահմանափակումները մեղմելու համար մենք ստեղծել ենք կենսաանվտանգության կոմիտեի կողմից հաստատված արձանագրություն՝ վիրուսային տեսակները ուլտրամանուշակագույն ճառագայթմամբ ինակտիվացնելու և դրանց թաղանթային թաղանթները ֆլուորեսցենտային պիտակավորելու համար: Սա մեզ թույլ է տալիս մեր փորձերը անցկացնել BSL-3 պարփակումից դուրս՝ օգտագործելով սահմանափակ BSL-3 միջավայրում հասանելի սարքավորումներ: Այսպիսով, մենք օգտագործել ենք ինակտիվացված և ֆլուորեսցենտային պիտակավորված վիրուսային մասնիկները որպես զոնդեր դեղերի հայտնաբերման փորձարկումների և բջջային ներթափանցման մեխանիզմները հետազոտելու համար:

2017-ին իմ լաբորատորիան համագործակցեց G-Trap-ի մշակման համար՝ բարձր թողունակության հոսքի ցիտոմետրիայի վերլուծություն՝ ուսումնասիրելու համար, թե ինչպես են վիրուսները կամ բակտերիաները ազդում նուկլեոտիդների միացման վրա փոքր GTPases-ների հետ: Այս վերլուծությունը կարող է չափել GTP բեռնումը միաժամանակ մինչև վեց թիրախի համար: Փոքր GTPase-ները կենսական նշանակություն ունեն ազդանշանային ուղիների և իմունային պատասխանների համար, ինչը թույլ է տալիս մեզ արդյունավետորեն սահմանափակել ախտորոշիչ բիոմարկերները հինգից պակաս: G-Trap վերլուծությունը եզակի արժեքավոր գործիք է մեր հետազոտության համար: 

Առաջնորդություն

Բացի այդ, ես ծառայում եմ որպես ժամանակավոր տնօրեն Մոլեկուլային հայտնագործությունների UNM կենտրոն (CMD)Այս դերում ես օգնում եմ UNM-ի գլխավոր հետազոտողներին (PIs) մշակել բարձր թողունակությամբ ձևաչափի վերլուծություններ, որոնք համատեղելի են հոսքային ցիտոմետրիայի կամ ափսեի կարդացման հարթակների հետ: Որպես CMD-ի ժամանակավոր տնօրեն, ես վերահսկում եմ UNM կլինիկական և թարգմանչական գիտությունների կենտրոնի (CTSC) դեղերի հայտնաբերման և վերաօգտագործման կենտրոնը (DDRC)՝ մեր CTSC կենտրոնի դեղերի հայտնաբերման հնարավորությունները ինտեգրելով ազգային կլինիկական և թարգմանչական գիտությունների մրցանակների (CTSA) ծրագրի ցանցի հետ՝ դեղերի թեկնածուների հայտնաբերումը բարելավելու համար:

Մենք աջակցում ենք CTSC-ի OPIOIDD ֆունկցիային (Core H2)՝ մշակելով մի անալիզ, որը կգնահատի օպիոիդների ազդեցությունը հիվանդի իմունային պատասխանի վրա՝ օգտագործելով մեկ բիոմարկեր (Rac1•GTP)՝ քրոնիկ ցավի բուժման մեջ օպիոիդային դեղորայքի դրական և բացասական ազդեցությունները կանխատեսելու համար: Մեր նախադրյալն այն է, որ ցավը և օպիատները մոդուլացնում են ծայրամասային արյան բնածին և ադապտիվ իմունային բջիջների ակտիվացման վիճակը՝ տարբերվող չափով՝ համեմատած վերահսկիչ դեպքերի հետ: Վերջերս մենք օգտագործել ենք G-Trap անալիզը՝ վերլուծելու 105 ցավ ունեցող հիվանդների ծայրամասային արյան լեյկոցիտների ակտիվացման կարգավիճակը, որտեղ մենք բացահայտել ենք օպիոիդային խանգարման (ՕՕԽ) պոտենցիալ ռիսկի ենթարկված դեպքեր: Մենք սա համարում ենք ՕՕԽ-ի վաղ հայտնաբերման կարևոր առաջին քայլ, այդպիսով հնարավորություն տալով վաղ միջամտության:

Այցելել է Մոլեկուլային հայտնագործությունների կենտրոնի կայքէջ

Գլխավոր քննիչ

Վերջին հրապարակումները

Վերջին տասը տարիների հրապարակումները. Հղում PubMed-ին