Մոլեկուլային պաթոլոգիա

Overview

UNM- ում Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի (MGP) բաժինը տրամադրում է առավել առաջադեմ մոլեկուլային ծառայություններ, ներառյալ ուղեկցող ախտորոշիչ թեստեր հեմատոլոգիական չարորակ ուռուցքների և պինդ ուռուցքների, գենետիկայի, մոլեկուլային մանրէաբանության/վիրուսաբանության, հեմատոպոեզիական ցողունային բջիջների փոխպատվաստման քիմերիզմի և HLA թեստերի: Մոլեկուլային ախտորոշման լաբորատորիաներում առկա տեխնոլոգիաները ներառում են հաջորդ սերնդի հաջորդականությունը, Սանգերի հաջորդականությունը, պիրոսեկվուկցիան, բարձր լուծույթի հալեցումը և մազանոթային էլեկտրոֆորեզը, ի թիվս այլոց: Մոլեկուլային անալիզների մեկնաբանումը կատարվում է տախտակով վավերացված մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգների կողմից, ովքեր սերտորեն ներգրավված են նմուշների մշակման բոլոր փուլերում:

Թեթեւ մելիռովկա

• Հեմատոպաթոլոգիայի հետ կապված ընթացիկ անալիզները ներառում են. JAK2 V617F և JAK2 էկզոն 12, MPL, CALR, IDH1/2 և KIT մուտացիաների մուտացիաների վերլուծություն. BCR-ABL1 և PML-RARA սղագրությունների նվազագույն մնացորդային հիվանդության հայտնաբերման և բուժման արձագանքների մոնիտորինգ; B- և T- բջիջների կլոնայնության գնահատում IGH և TRG վերադասավորումների օրինակների միջոցով. IGHV սոմատիկ հիպերմուտացիայի վերլուծություն քրոնիկ լիմֆոցիտիկ լեյկոզների կանխատեսման համար; և փոխպատվաստման վերլուծություն ոսկրածուծի փոխպատվաստման մոնիտորինգից հետո
• Ուռուցքի հետ կապված ընթացիկ անալիզները ներառում են. միկրոարբանյակային անկայունություն և MLH1 խթանող մեթիլացման վերլուծություն Լինչի համախտանիշի հայտնաբերման համար. և MGMT մեթիլացման վերլուծություն `գլիոբլաստոմայում բուժման արձագանքի կանխատեսման համար
• Մարդու գենետիկայի հետ կապված ընթացիկ անալիզները ներառում են. HFE- ի մուտացիաների վերլուծություն (ժառանգական հեմոքրոմատոզ), CFTR (կիստոզ ֆիբրոզ), փխրուն x և II և V գործոնները կոդավորող գեներ (թրոմբոֆիլիա)
• Բացի ուռուցքաբաններին և կլինիկաներին մատուցվող լայնածավալ մոլեկուլային ծառայություններից, որոնք բուժում են արյունաբանական և ամուր ուռուցքային հիվանդություններ ունեցող հիվանդներին, ընթացքի մեջ է նոր թեստերի մշակում և վավերացում ՝ մոլեկուլային ախտորոշիչ լաբորատորիաներում պտույտների ժամանակ դասախոսների և մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի անմիջական մասնակցությամբ: Մոլեկուլային առնչվող հետազոտական ​​նախագծերի լայն հնարավորություններ կան նաև մեր MGP գործընկերների և հետաքրքրված պաթոլոգիայի բնակիչների համար
• Մենք կիրառում ենք մոլեկուլային թեստերի մեկնաբանման խորհրդատվական և ինտեգրված մոտեցում ՝ սերտորեն համագործակցելով հաճախորդների հետ ՝ մոլեկուլային արդյունքները հիվանդների հիվանդության ընթացքի կամ ֆենոտիպի հետ փոխկապակցելու համար: Մեր մոլեկուլային պաթոլոգները, գործընկերները և բնակիչները օգնում են բժիշկներին համապատասխան թեստերի ընտրության հարցում
• Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի ծառայությունը համագործակցում է մեր լիարժեք սպասարկման ցիտոգենետիկայի լաբորատորիայի և փոխպատվաստման իմունոլոգիայի/HLA լաբորատորիայի հետ `համապարփակ գնահատականներ տալու համար:
• Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի ծառայությունն ապահովում է մոլեկուլային ուռուցքաբանության թեստավորում ինչպես տարածաշրջանային հիվանդների, այնպես էլ համազգային ուղղորդված հիվանդների համար
• Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի ծառայությունը լիովին հավատարմագրված է երկու մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի գործընկերների համար

Կոնտակտային տվյալներ

Մոլեկուլային խորհրդատվության ծառայություն ՝ 505-938-8423

Մոհամմադ Վասեֆ, բժիշկ
Տնօրեն, Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի կրթաթոշակային ծրագիր
Ուսուցիչ
(505) 938 - 8468
MVasef@salud.unm.edu

Դևոն Չաբոտ-Ռիչարդս, բժիշկ
Դոցենտ, Մոլեկուլային գենետիկական պաթոլոգիայի կրթաթոշակային ծրագիր
Ասիստենտ
DChabot-Richards@salud.unm.edu

Դեյվիդ Չուխլևսկի, բժիշկ
դոցենտ
(505) 938 - 8467
DCzuchlewski@salud.unm.edu

Բարբարա Մաստեն, բ.գ.թ.
Ուսուցիչ
(505) 272 - 8840
BMasten@salud.unm.edu

Ռամա Գուլապալլի, բ.գ.թ., բ.գ.թ.
Ասիստենտ
(505) 272 - 8249
RGullapalli@salud.unm.edu