Դոկտոր Սինգհն ավելի քան 15 տարվա փորձ ունի մոլեկուլային կենսաբանության, միաբջջային կենսաբանության, կենսաինֆորմատիկայի, հաջորդ սերնդի հաջորդականացման, մեքենայական ուսուցման և հաշվողական կենսաբանության հզոր գործիքների կիրառման գործում՝ բջջային գործառույթը, գեների կարգավորումը և հիվանդությունների/քաղցկեղի պաթոգենեզը խթանող գենոմի հաջորդականությունները և էպիգենետիկ ստորագրությունները վերծանելու համար։
Դոկտոր Սինգհի լաբորատորիան նպատակ ունի վերծանել էպիգենոմիկ/ուժեղացնող վերահղումները, որոնք առաջացնում են չոր տարիքային դեղին բծի դեգեներացիա (dAMD) (որը հանգեցնում է տեսողության կորստի)՝ օգտագործելով մարդու ցանցաթաղանթի օրգանոիդ մոդելներ՝ ուսումնասիրելով բորբոքման շարժիչ ուժերի, էպիգենետիկ ժամացույցի, հիստոնային տարբերակների, տրանսկրիպցիոն վերածրագրավորման և AMD-սպեցիֆիկ միանուկլեոտիդային պոլիմորֆիզմների (SNP) դերը: Քանի որ dAMD-ի համար թերապևտիկ միջոցներ չկան, հետևաբար, դոկտոր Սինգհի լաբորատորիան, օգտագործելով dAMD էպիգենետիկ մեխանիզմների և օրգանոիդ մոդելների հաշվարկային մոդելավորում, կմշակի դեղամիջոցներ և պոտենցիալ թերապիաներ dAMD կլինիկական կիրառման համար:
Դոկտոր Սինգհի լաբորատորիայի նախագծերը նպատակ ունեն նվազեցնել մետաստատիկ քաղցկեղից մահացությունները՝ նշելով ուվեալ մելանոմայի (UM), այսինքն՝ աչքի ուռուցքի և այլ բարձր մետաստատիկ ցուցանիշներ ունեցող քաղցկեղների, օրինակ՝ բարձր աստիճանի սերոզ ձվարանների քաղցկեղի (HGSOC) հիմնական տարածված էպիգենետիկ շարժիչ ուժերը և վերափոխված ուժեղացուցիչները: Բացի այդ, Դոկտոր Սինգհի լաբորատորիան նպատակ ունի վավերացնել նոր էպիգենետիկ թերապևտիկ ռազմավարություններ՝ օգտագործելով Zebrafish UM մոդելը և մշակել մեթոդներ մետաստազների վաղ հայտնաբերման համար՝ օգտագործելով բջջային ազատ ԴՆԹ:
Տրան Հ., Սինգհ Գ., Լի Հ, Յապ Դ, Լի Ե, Դանիելս Վ, Ֆարհիա Կաբիր, Օ'Ֆլանագան ՉՀ, Աու Վ, Վլիետ ՄՎ, Լայ Դ, Զաիկովա Ե, Բիթթի Ս, Կոնգ Ե, Ֆան Ս, Չան Ջ, Դանգ ՀՔ, Ռուիզ Տ, Սերդա Վ, Ռոթ Ա. Սոմատիկ պատճենների թվի մուտացիաները նպաստում են մարդու կրծքագեղձի քաղցկեղի ինքնաբուխ մետաստազների փոխպատվաստման մոդելներում պիտանիությանը: bioRxiv. doi: 10.1101/2025.10.27.684911