CTU առաքելության հայտարարություն

Կլինիկական փորձարկումների բաժինը (CTU) ծառայում է որպես կենտրոնական ռեսուրս քննիչների և հետազոտող անձնակազմի համար, որոնք ներգրավված են կլինիկական փորձարկումների հետազոտության մեջ ներքին բժշկության բաժանմունքում: Մեր առաջնային առաքելությունն է բարելավել առողջությունը նորարարական գիտության և համայնքի ներգրավվածության միջոցով: Մեր երկրորդական առաքելությունն է տրամադրել համապարփակ կլինիկական հետազոտական ​​ենթակառուցվածք և ուսուցում` հեշտացնելու կլինիկական հետազոտողների և նրանց ուսումնասիրող թիմերի աշխատանքը ժամանակին, արդյունավետ և հաճախորդների համար հարմար եղանակով` միաժամանակ աջակցելով կլինիկական հետազոտության անվտանգ և էթիկական անցկացմանը: Մենք ձգտում ենք ապահովել գերազանցություն, անվտանգություն և բարեկեցություն մեր տարբեր հիվանդների խմբին: Մենք նպատակ ունենք առաջատար լինել հետազոտության և իրականացման մեջ՝ բարձրացնելով կլինիկական հետազոտական ​​փորձարկումների որակն ու քանակը՝ միաժամանակ հավատարիմ մնալով ամբողջականության, նորարարության և թիմային աշխատանքի մեր արժեքներին:

CTU արժեքներ

• Ազնվություն. հետևել բոլոր առաջադրանքների ավարտին` նպատակ ունենալով գտնել օպտիմալ լուծումներ` միաժամանակ աշխատելով որակով և ջանասիրությամբ և հարգելով ծախսերն ու սահմանափակումները:
• Նորարարություն. Նոր պատկերացումների որոնում և բացահայտում` խթանելով կրեատիվությունը, իրավասությունը և թարմ մտածողությունը` նոր լուծումներ ստեղծելու և արդյունքները բարելավելու համար:
• Թիմային աշխատանք. Գործել/աշխատել այնպես, որ գնահատում է բազմազանությունը և ճանաչում բոլոր անհատների ուժեղ կողմերն ու ներդրումները: Ուրիշներին հարգանքով և արժանապատվությամբ վերաբերվելը դրականորեն ազդում է մեր և այլ խմբերի հետ մեր հարաբերությունների վրա:

Տեսլական/պլան

• Ընթացիկ ուսումնասիրությունների և ֆինանսական կայունության և կայունության համար ծախսերի վերահսկում DoIM-ի քննիչների համար գերատեսչական, այլ ոչ թե բաժանմունքային կամ PI մակարդակում:
• CTU կայքը DoIM էջում՝ տեսանելիությունը և միավորի հասանելիությունը բարելավելու համար
• CTU-ն աջակցություն և ռեսուրսներ է տրամադրում DoIM-ի հետաքննիչներին և հետազոտող անձնակազմին՝ ապահովելու մարդկային առարկաների հետազոտության արդյունավետ և համապատասխան իրականացումը:
• Առաջարկեք կլինիկական հետազոտությունների համակարգման աջակցություն/ծառայություններ
• Հեշտացնել հասանելիությունը կլինիկական փորձարկումների համար ինստիտուցիոնալ ուսուցում և կրթություն
• Ծառայել որպես տեղեկատվության աղբյուր և ինստիտուցիոնալ հետազոտական ​​ռեսուրսներ և կանոնակարգեր (ներառյալ ԳՍԸ)
• Կատարել ներքին մշտադիտարկում և աուդիտ PI-ի նախաձեռնած փորձարկումների համար
• Աջակցություն տրամադրեք կլինիկական հետազոտությունների կանոնակարգման համապատասխանությանը, ներառյալ ClinicalTrials.gov և FDA հավելվածները (IND/IDE)