հետազոտություն

Ազգային փորձարկում (Pfizer)՝ կենտրոնացած մանկական հիվանդների վրա, որոնց մոտ ախտորոշվել է ալոպեցիա արեալա։

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքը՝ 6-ից մինչև <12 տարեկան

· Ախտորոշվել է ալոպեցիա արեատա՝ գլխամաշկի առնվազն 50% մազաթափությամբ, առանց նախորդ 12 ամիսների ընթացքում վերջնական մազերի վերականգնման ապացույցների։

· Ջրծաղիկի դեմ պատվաստում ստանալու (2 դեղաչափ) վերաբերյալ փաստաթղթավորված ապացույցներ ԿԱՄ ջրծաղիկի հետ նախկինում շփման ապացույցներ:

Ազգային փորձարկում (Sanofi Corp.)՝ կենտրոնացած ատոպիկ դերմատիտով ախտորոշված ​​հիվանդների վրա։

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքը՝ 12 տարեկան կամ ավելի

· Կենսաբանական Ալցհայմերի հիվանդության դեղամիջոցի կամ բանավոր JAK թերապիայի նկատմամբ անբավարար արձագանքի փաստաթղթավորված պատմություն

ա. >4 ամիս կամ ավելի՝ կենսաբանականի համար

բ. >2 ամիս կամ ավելի JAK-ի դեպքում

· Ալցհայմերի հիվանդությունից բացի մաշկի ցանկացած այլ ակնառու հիվանդություն։

Ազգային փորձարկում (Incyte Corp.) կենտրոնացած էր մանկական հիվանդների վրա, որոնց մոտ ախտորոշվել էր թարախային հիդրադենիտ։

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքը >=12-ից <18 տարեկան

· Միջինից մինչև ծանր աստիճանի հիդրադենիտի ախտորոշում առնվազն 3 ամիս։

· Հիդրադենիտի թարախային հիվանդության դեպքում առնվազն մեկ ավանդական համակարգային թերապիայի (բանավոր հակաբիոտիկ կամ կենսաբանական դեղամիջոց) առնվազն 3-ամսյա կուրսի անբավարար արձագանք։

Ազգային փորձարկում (Incyte Corp.) կենտրոնացած էր մանկական հիվանդների վրա, որոնց մոտ ախտորոշվել էր թարախային հիդրադենիտ։

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքը՝ 12 կամ ավելի

· ՀՍ-ի ախտորոշում առնվազն 6 ամսվա ընթացքում՝ հիմնվելով կլինիկական պատմության և մաշկաբանի կողմից կատարված ֆիզիկական զննման վրա:

· Թեթևից մինչև միջին աստիճանի ՀՍ՝ առնվազն 2 տարբեր անատոմիական հատվածներով։

· Հետևյալներից որևէ մեկի չկատարումը.

- Տեղային կամ համակարգային հակաբիոտիկներ

- Տեղային հակասեպտիկներ կամ համակարգային հակաբիոտիկներ

-JAK կամ կենսաբանական ինհիբիտորներ

Ազգային փորձարկում (Incyte Corp.) կենտրոնացած էր այն հիվանդների վրա, որոնց մոտ ախտորոշվել էր հանգուցային պրուրիգո։

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքային միջակայքը՝ 18-ից 75 տարեկան

· ՊՆ ախտորոշումը առնվազն 3 ամիս։

· Գնահատեք ձեր քորը 7 կամ ավելի բարձր միավորով՝ 1-10 սանդղակով։

· 20 կամ ավելի վնասվածքներ մարմնի 2 տարբեր հատվածներում։

· Բուժման անհաջողության պատմություն, նախկինում պարենային թերապևտիկ բուժումների նկատմամբ ցուցաբերված անհանդուրժողականություն կամ հակացուցումներ։

· Անցյալում կամ ներկայումս ընդունե՞լ եք հետևյալ դեղամիջոցներից որևէ մեկը՝

- Տեղային կամ համակարգային հակաբիոտիկներ

- Տեղային հակասեպտիկներ կամ համակարգային հակաբիոտիկներ

-JAK կամ կենսաբանական ինհիբիտորներ

Ո՞վ է որակավորում:

• Սկրինինգային այցելության պահին ≥18 տարեկան կամ ավելի մեծ տարիք։
• Հյուսվածաբանորեն հաստատված ինվազիվ մաշկային տափակաբջջային քաղցկեղ։
• Թոքերի քաղցկեղի վնասվածքը պետք է տեղակայված լինի կամ գլխի/պարանոցի հատվածում, կամ ձեռքի, կամ նախասրտոսկրի մակերեսին։
• Հիվանդները պատահականորեն կբաշխվեն կամ Առողջապահության ազգային ինստիտուտի (MOHS) վիրահատության (բուժման ստանդարտ մեթոդ) կամ ցեմիպիլիմաբի ներարկումների միջև՝ թաղանթապատ բջիջների (CSCC) բուժման համար: 

Ազգային փորձարկում (Incyte Corp.)՝ կենտրոնացած վիտիլիգո ախտորոշված ​​​​մանկական հիվանդների վրա:

Ո՞վ է որակավորում:

· Մասնակիցների տարիքը՝ 2-ից մինչև <12 տարեկան

· ՊՆ ախտորոշումը առնվազն 3 ամիս։

· Ախտորոշումը ոչ հատվածային վիտիլիգո է՝ դեմիգմենտացված հատվածով, ներառյալ դեմքը և ոչ դեմքի հատվածները։

· Դեմքի վիտիլիգոյի որոշ հատվածներում գունանյութային մազեր։

Allegro-ի գլոբալ փուլ 2b/3 ուսումնասիրություն՝ հետազոտական ​​հետազոտական ​​դեղամիջոցի (կոչվում է PF-06651600) անվտանգությունն ու արդյունավետությունը գնահատելու համար մեծահասակների և դեռահասների (12 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի) մոտ, ովքեր ունեն 50% կամ ավելի մեծ մազաթափություն: Հետազոտությունը պլացեբո-վերահսկվող է, ինչը նշանակում է, որ որոշ հիվանդներ, ովքեր մտնում են ուսումնասիրություն, չեն ստանա ակտիվ հետազոտական ​​դեղամիջոց, այլ կստանան առանց ակտիվ բաղադրիչների հաբեր (պլացեբո): Սա դոզանային հետազոտություն է, որն ուսումնասիրում է 5 տարբեր դեղաչափերի ռեժիմներ: Այն կրկնակի կուրացված կլինի, ինչը նշանակում է, որ հովանավորը, հետազոտող բժիշկները, անձնակազմը և հիվանդները չեն իմանա՝ արդյոք հիվանդը ստանում է ակտիվ հետազոտվող դեղը (կամ չափաբաժինը), թե պլացեբո:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• Alopecia areata-ն աուտոիմուն հիվանդություն է, որն առաջացնում է մազերի կորուստ:
• Մենք ուսումնասիրում ենք ռիթլեցիտինիբի օգտագործումն այս վիճակում։
• Կարգավիճակ: փակ է գրանցման համար

B7981031 Ուսումնասիրություն 6-ից <12 տարեկան երեխաների մոտ հետազոտվող դեղամիջոցի (որը կոչվում է Ritlecitinib) ֆարմակոկինետիկան (ինչպես է դեղը փոխվում և դուրս է գալիս ձեր օրգանիզմից այն ընդունելուց հետո) և ֆարմակոդինամիկան (դեղամիջոցի ազդեցությունն օրգանիզմում) գնահատելու համար: Տարիքը՝ Alopecia Areata-ով, որը գլխամաշկի մազաթափության պայման է: Այս հետազոտությանը կմասնակցեն 12 երեխաներ, ովքեր ունեն ալոպեկիա: Բոլոր մասնակիցները 20 օրվա ընթացքում օրական մեկ անգամ 7 միլիգրամ (մգ) չափաբաժնով կստանան ուսումնական դեղամիջոց: Արյան 5 նմուշ կհավաքվի 7-րդ օրը՝ ֆարմակոկինետիկ գնահատման համար, և 2-ական արյան նմուշ՝ զննման ժամանակ, իսկ 7-րդ օրը կհավաքվի ֆարմակոդինամիկ գնահատման համար: Մասնակիցները հետազոտությանը կմասնակցեն մոտ 10 շաբաթ։

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• Alopecia areata-ն աուտոիմուն հիվանդություն է, որն առաջացնում է մազերի կորուստ:
• Մենք ուսումնասիրում ենք ռիթլեցիտինիբի օգտագործումն այս վիճակում։
• Փնտրում ենք 6-ից < 12 տարեկան երեխաների։
• Կարգավիճակ: Փակ

ARQ 151-315 Ուսումնասիրություն ARQ-151 կրեմի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը գնահատելու համար 4 շաբաթվա ընթացքում ատոպիկ դերմատիտով (էկզեմա) ունեցող անձանց կողմից օրական մեկ անգամ կիրառվող ARQ-XNUMX կրեմի դեմ:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• Ատոպիկ դերմատիտը հիվանդություն է, որն առաջացնում է մաշկի խրոնիկական քոր առաջացում: Այն երբեմն կապված է ալերգիայի կամ ասթմայի հետ:
• Մենք փնտրում ենք 2-5 տարեկան երեխաների՝ մաշկի միջին ծանրության ատոպիկ դերմատիտով, որպեսզի ներգրավվեն հետազոտության, որն օգտագործում է ոչ ստերոիդների վրա հիմնված տեղական բուժում:
• Կարգավիճակ: փակ է

230LE301 (ԱՄԵՏԻՍՏ) BIIB059-ի (Լիտիֆիլիմաբ) արդյունավետությունն ու անվտանգությունը գնահատելու հետազոտություն է ակտիվ ենթասուր մաշկային կարմիր գայլախտ (SCLE) և/կամ խրոնիկ մաշկային կարմիր գայլախտ (CCLE) ունեցող մասնակիցների մոտ՝ համակարգային դրսևորումներով կամ առանց դրանց և/ կամ անհանդուրժող է հակամալարիային թերապիայի նկատմամբ: 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• Մաշկային գայլախտը աուտոիմուն հիվանդություն է, որը ստիպում է մարմնին հարձակվել առողջ մաշկի վրա: 
• Մենք ուսումնասիրում ենք litifilimab-ի օգտագործումը այս վիճակում 
• Փնտրում ենք միայն 18 և ավելի մեծահասակ մասնակիցների։ 
• Ստատուս: Շուտով գրանցվել: 

ԼՍՎԵԼ Բիմեկիզումաբի արդյունավետության և անվտանգության գնահատման համար ուսումնասիրություն ՝ միջինից ծանր հիդրադենիտ ենթադրյալ բուժման համար:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• Hidradenitis suppurativa (HS) մաշկի քրոնիկ բորբոքային հիվանդություն է, որը ազդում է աշխարհի բնակչության մինչև 4% -ի վրա:
• HS- ն մարմնի ծալքերում առաջացնում է ցավոտ հանգույցներ, թարախակույտեր, ջրահեռացնող սինուսներ և սպիեր, այդ թվում ՝ առանցքների, ենթամամարային տարածքների, աճուկի, հետույքի և այլոց:
• Bimekizumab- ը IL-17A և IL-17F ինհիբիտատոր է, որը ներարկվում է ենթամաշկային:
• Հյուսիսային Ամերիկայի, Եվրոպայի և Ասիական Խաղաղօվկիանոսյան տարածաշրջանի մոտավորապես 1000 ուսումնական կենտրոնների 220 -ից պակաս մասնակից:
• Կարգավիճակ: բաց

Lichen Planus Study գնահատման համար ixekizumab-ի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը lichen planus-ի և lichen planopilaris-ի կլինիկական արձագանքում մարմնի ընդհանուր մակերեսի (TBS) որոշմամբ, Հետախույզի գլոբալ գնահատման (IGA) գնահատականով, Lichen Planopilaris ակտիվության ինդեքսով (LPPAI) և ճակատային ֆիբրոզացնող ալոպեկիայի ծանրության գնահատականով (FFASS):

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• Lichen planus-ը և lichen planopilaris-ը մի պայման է, որն առաջացնում է մաշկի քոր առաջացնող վնասվածքներ կամ մազաթափություն՝ քորով և բորբոքումով:
• Մենք ուսումնասիրում ենք իքսեկիզումաբի ներարկային դեղամիջոցի օգտագործումը այս ախտորոշմամբ հիվանդների մոտ
• Կարգավիճակ: Ներկայում գրանցվում է

B7981040 (Tranquillo) 3-րդ փուլի պատահականացված, կրկնակի կույր, 52 շաբաթ տևողությամբ պլացեբո վերահսկվող, բազմակենտրոն հետազոտություն է, որն ուսումնասիրում է ռիտլեցիտինիբի արդյունավետությունը, անվտանգությունը և հանդուրժողականությունը ոչ սեգմենտային վիտիլիգո ունեցող մեծահասակների և դեռահասների մոտ (ինչպես ակտիվ, այնպես էլ կայուն): վիտիլիգո): 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• Վիտիլիգոն աուտոիմուն հիվանդություն է, որն առաջացնում է մաշկի պիգմենտի կորուստ: 
• Մենք ուսումնասիրում ենք ռիթլեցիտինիբի օգտագործումն այս վիճակում 
• Փնտրում ենք 12 և ավելի մեծահասակների և դեռահասների։ 
• Ստատուս: Ներկայում գրանցվում է 

PEGASUS ուսումնասիրություն `բանավոր PRN1008 արդյունավետության և անվտանգության գնահատման համար միջին և ծանր պեմֆիգուսի դեպքում:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Պեմֆիգուս վուլգարիսը (PV) քրոնիկ աուտոիմուն փուչիկների խանգարում է, որը հանդիպում է ամբողջ աշխարհում 2.7/100,000 մարդու մոտ, սակայն ՆՎ Մեքսիկայում PV- ն ավելի հաճախականությամբ է դիտվում:
• ՊՎ -ն կարող է ցավոտ խոցեր առաջացնել մաշկի և բերանի և սեռական օրգանների լորձաթաղանթի վրա:
• PRN1008- ը Bruton Tyrosine Kinase inhibitor է, որը ընդունվում է բանավոր
• Աշխարհում գրանցված է 120 մասնակից
• Կարգավիճակ: Միայն սպասման ցուցակ

Celldex ուսումնասիրություն համար ուսումնասիրելով դրա անվտանգությունը, կլինիկական ազդեցությունը, ֆարմակոդինամիկան և ֆարմակոկինետիկան CDX-0159 (barzolvolimab) Prurigo Nodularis-ով հիվանդների մոտ:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo Nodularis-ը մաշկային հիվանդություն է, որն առաջացնում է քոր առաջացնող հատվածներ, որոնք մաշկի վրա բշտիկներ են ձևավորում:
• Մենք ուսումնասիրում ենք նոր դեղամիջոցի օգտագործումը բարզոլվոլիմաբ մեծահասակների մոտ մաշկի այս վնասվածքները բարելավելու համար:
• Կարգավիճակ: Ներկայում գրանցվում է

LITE ուսումնասիրություն՝ համեմատելու արդյունավետությունը, անվտանգությունը (հանդուրժողականությունը) և բուժման պատասխանի տևողությունը 12 շաբաթ տնային պայմաններում և գրասենյակի վրա հիմնված նեղ ուլտրամանուշակագույն B ֆոտոթերապիա՝ պսորիազի բուժման համար: Բժիշկների գլոբալ գնահատումը (PGA) և մաշկաբանական կյանքի որակի ինդեքսը (DLQI) կօգտագործվեն բուժման արդյունավետությունը, անվտանգությունը (հանդուրժողականությունը) և տեւողությունը գնահատելու համար: Սա երեք տարվա պրագմատիկ, պատահական, ակտիվ համեմատական ​​արդյունավետության ուսումնասիրություն է:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• Պսորիազը մաշկի տարածված քրոնիկ բորբոքային հիվանդություն է
• Ֆոտոթերապիան կամ լուսային թերապիան կարող են օգտագործվել փսորիազի բարելավման համար և սովորաբար արվում է գրասենյակային պայմաններում
• Մենք ուսումնասիրում ենք տնային պայմաններում ֆոտոթերապիայի սարքի կիրառումը։ Մասնակիցները պատահականորեն կօգտագործվեն ֆոտոթերապիայի համար գրասենյակում կամ տանը:
• Կարգավիճակ: փակ է