ՄԱԿ -ի մաշկաբանության ամբիոնը ակտիվորեն ներգրավված է կլինիկական փորձարկումների մեջ, որոնք թույլ են տալիս մեր հիվանդներին հասանելիություն ունենալ մի շարք մաշկի խանգարումների համար հետազոտական դեղամիջոցներին: Մենք նաև զգալի հետազոտություններ ենք անցկացնում, որոնք հատուկ են մաշկաբանության և առողջապահության ոլորտի անհամապատասխանություններին, և մեր բոլոր ֆակուլտետները չափվում են գիտական գործունեության իրենց գերազանցությամբ:
Ահա մեր բաժնի ուսումնասիրության մի քանի ոլորտներ.
230LE301 (ԱՄԵՏԻՍՏ) BIIB059-ի (Լիտիֆիլիմաբ) արդյունավետությունն ու անվտանգությունը գնահատելու հետազոտություն է ակտիվ ենթասուր մաշկային կարմիր գայլախտ (SCLE) և/կամ խրոնիկ մաշկային կարմիր գայլախտ (CCLE) ունեցող մասնակիցների մոտ՝ համակարգային դրսևորումներով կամ առանց դրանց և/ կամ անհանդուրժող է հակամալարիային թերապիայի նկատմամբ:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040 (Tranquillo) 3-րդ փուլի պատահականացված, կրկնակի կույր, 52 շաբաթ տևողությամբ պլացեբո վերահսկվող, բազմակենտրոն հետազոտություն է, որն ուսումնասիրում է ռիտլեցիտինիբի արդյունավետությունը, անվտանգությունը և հանդուրժողականությունը ոչ սեգմենտային վիտիլիգո ունեցող մեծահասակների և դեռահասների մոտ (ինչպես ակտիվ, այնպես էլ կայուն): վիտիլիգո):
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Allegro-ի գլոբալ փուլ 2b/3 ուսումնասիրություն՝ հետազոտական հետազոտական դեղամիջոցի (կոչվում է PF-06651600) անվտանգությունն ու արդյունավետությունը գնահատելու համար մեծահասակների և դեռահասների (12 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի) մոտ, ովքեր ունեն 50% կամ ավելի մեծ մազաթափություն: Հետազոտությունը պլացեբո-վերահսկվող է, ինչը նշանակում է, որ որոշ հիվանդներ, ովքեր մտնում են ուսումնասիրություն, չեն ստանա ակտիվ հետազոտական դեղամիջոց, այլ կստանան առանց ակտիվ բաղադրիչների հաբեր (պլացեբո): Սա դոզանային հետազոտություն է, որն ուսումնասիրում է 5 տարբեր դեղաչափերի ռեժիմներ: Այն կրկնակի կուրացված կլինի, ինչը նշանակում է, որ հովանավորը, հետազոտող բժիշկները, անձնակազմը և հիվանդները չեն իմանա՝ արդյոք հիվանդը ստանում է ակտիվ հետազոտվող դեղը (կամ չափաբաժինը), թե պլացեբո:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Ուսումնասիրություն 6-ից <12 տարեկան երեխաների մոտ հետազոտվող դեղամիջոցի (որը կոչվում է Ritlecitinib) ֆարմակոկինետիկան (ինչպես է դեղը փոխվում և դուրս է գալիս ձեր օրգանիզմից այն ընդունելուց հետո) և ֆարմակոդինամիկան (դեղամիջոցի ազդեցությունն օրգանիզմում) գնահատելու համար: Տարիքը՝ Alopecia Areata-ով, որը գլխամաշկի մազաթափության պայման է: Այս հետազոտությանը կմասնակցեն 12 երեխաներ, ովքեր ունեն ալոպեկիա: Բոլոր մասնակիցները 20 օրվա ընթացքում օրական մեկ անգամ 7 միլիգրամ (մգ) չափաբաժնով կստանան ուսումնական դեղամիջոց: Արյան 5 նմուշ կհավաքվի 7-րդ օրը՝ ֆարմակոկինետիկ գնահատման համար, և 2-ական արյան նմուշ՝ զննման ժամանակ, իսկ 7-րդ օրը կհավաքվի ֆարմակոդինամիկ գնահատման համար: Մասնակիցները հետազոտությանը կմասնակցեն մոտ 10 շաբաթ։
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Ուսումնասիրություն ARQ-151 կրեմի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը գնահատելու համար 4 շաբաթվա ընթացքում ատոպիկ դերմատիտով (էկզեմա) ունեցող անձանց կողմից օրական մեկ անգամ կիրառվող ARQ-XNUMX կրեմի դեմ:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
ԼՍՎԵԼ Բիմեկիզումաբի արդյունավետության և անվտանգության գնահատման համար ուսումնասիրություն ՝ միջինից ծանր հիդրադենիտ ենթադրյալ բուժման համար:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Lichen Planus Study գնահատման համար ixekizumab-ի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը lichen planus-ի և lichen planopilaris-ի կլինիկական արձագանքում մարմնի ընդհանուր մակերեսի (TBS) որոշմամբ, Հետախույզի գլոբալ գնահատման (IGA) գնահատականով, Lichen Planopilaris ակտիվության ինդեքսով (LPPAI) և ճակատային ֆիբրոզացնող ալոպեկիայի ծանրության գնահատականով (FFASS):
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
PEGASUS ուսումնասիրություն `բանավոր PRN1008 արդյունավետության և անվտանգության գնահատման համար միջին և ծանր պեմֆիգուսի դեպքում:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Celldex ուսումնասիրություն համար ուսումնասիրելով դրա անվտանգությունը, կլինիկական ազդեցությունը, ֆարմակոդինամիկան և ֆարմակոկինետիկան CDX-0159 (barzolvolimab) Prurigo Nodularis-ով հիվանդների մոտ:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
LITE ուսումնասիրություն՝ համեմատելու արդյունավետությունը, անվտանգությունը (հանդուրժողականությունը) և բուժման պատասխանի տևողությունը 12 շաբաթ տնային պայմաններում և գրասենյակի վրա հիմնված նեղ ուլտրամանուշակագույն B ֆոտոթերապիա՝ պսորիազի բուժման համար: Բժիշկների գլոբալ գնահատումը (PGA) և մաշկաբանական կյանքի որակի ինդեքսը (DLQI) կօգտագործվեն բուժման արդյունավետությունը, անվտանգությունը (հանդուրժողականությունը) և տեւողությունը գնահատելու համար: Սա երեք տարվա պրագմատիկ, պատահական, ակտիվ համեմատական արդյունավետության ուսումնասիրություն է:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Մեր ընթացիկ և գալիք կլինիկական փորձարկումների վերաբերյալ լրացուցիչ տեղեկությունների համար դիմեք մեր հետազոտական համակարգողներին և կամ բաժնի ադմինիստրատորին:
Հետազոտության համակարգողներ.
Միավորի ադմինիստրատոր.
Դեպարտամենտի փոստի հասցեն և ֆիզիկական հասցեն
|
Մաշկաբանության ամբիոն 1 Նյու Մեքսիկոյի համալսարան MSC07 4240 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 ֆաքս |
|
1021 բժշկական արվեստի պող. NE Albuquerque, NM 87131 |
