կենսագրություն

Իմ հետազոտության ընդհանուր նպատակն է հասկանալ նյարդային ճշգրտման և հասունացման հիմքում ընկած հիմնական մեխանիզմները, և թե ինչպես են այդ գործընթացները խաթարվում մտավոր հաշմանդամություն (ID) առաջացնող խանգարումներում: Մեր լաբորատորիան ներկայումս կենտրոնանում է նյարդային զարգացման մոդելավորման վրա `օգտագործելով կրծողների համակարգերի երկուսն էլ vitro և ի Վիվո, ինչպես նաեւ մարդու բազմակողմանի ցողունային բջիջներից ստացված նեյրոններ (hPSNs): Մենք կիրառում ենք մի շարք տեխնիկա, ներառյալ վիրուսային վեկտորների ճարտարագիտություն, օպտոգենետիկա, CRISP/cas9 գենի խմբագրում, էլեկտրոֆիզիոլոգիա, ինչպես նաև ժամանակի անցում և գերբարձր լուծման մանրադիտակ: Այս տեխնիկայի կիրառմամբ մենք հայտնաբերել ենք նոր սպիտակուցներ և ուղիներ, որոնք ընկած են նեյրոնների տարբերակման և ֆունկցիոնալ հասունացման հիմքում և ներկայումս օգտագործում են այս գիտելիքները `ID- ն մոդելավորելու նոր եղանակներ մշակելու համար: vitro օգտագործելով hPSN- ներ, ինչպես նաև ի Վիվո կրծողների մոդելներ:

Մասնագիտության ոլորտներ

Սինապսեսներ
Պլաստիկություն
Սպիրտ
Ալցհեյմերի հիվանդություն

կրթություն

Post-Doc (2009):
Վիսկոնսին համալսարան
PhD (2005):
Մինեսոտայի համալսարան - Երկվորյակ քաղաքներ
BS (200):
Դենիսոնի համալսարան 2000

Ձեռքբերումներ և մրցանակներ

Ընտրված է որպես գլխավոր հյուրի խմբագիր. Issողունային բջիջների միջազգային հատուկ թողարկում - 2016 թ
Weick et al., 2011 (PNAS), որն ընտրվել է «1000 -ի ֆակուլտետի» կողմից ՝ որպես հրապարակումների լավագույն 2% - 2011 թ.
Վիսկոնսին ցողունային բջիջների հետազոտական ​​սիմպոզիումի մրցանակ - 2006 թ

Սեռը

Արական

լեզուներ

  • Անգլերեն

Հետազոտություն և կրթաթոշակ

Weick լաբորատորիայում աշխատանքը կենտրոնանում է ֆունկցիոնալ նյարդային սխեմաների զարգացման բազմաթիվ ասպեկտների ըմբռնման վրա՝ սկսած այն բանից, թե ինչպես են առանձին նեյրոնները ձեռք բերում ֆունկցիոնալ հատկություններ մինչև ինչպես են նեյրոնների խմբերը ստեղծում տեղեկատվության օրինաչափություններ: Օգտագործելով պլյուրիպոտենտ ցողունային բջիջներից տարբերվող նեյրոնները՝ մենք ուսումնասիրում ենք զարգացումը ինչպես նորմալ պայմաններում, այնպես էլ զարգացման խանգարումների համատեքստում: Մեր հիմնական գիտական ​​նախագծերից մեկը կենտրոնանում է նեյրոնային սպեցիֆիկ գենի (NSG) սպիտակուցների ընտանիքի վրա, որն օգնում է AMPA ընկալիչների տեղափոխմանը հետսինապտիկ խցերում՝ սինապտիկ պլաստիկությունը կարգավորելու համար: Վերջերս մենք հայտնաբերեցինք, որ NSG սպիտակուցները, ըստ երևույթին, յուրահատուկ դեր են խաղում սինապտիկ ուժի ձևավորման և, հնարավոր է, հետսինապտիկ խտությունների եզակի խմբերի սահմանման գործում: Մենք նաև ուսումնասիրում ենք նրանց դերը Ալցհեյմերի հիվանդության մեջ, քանի որ NSG սպիտակուցները բարդույթներ են կազմում Sortilin-1 ընկալիչի հետ, որը APOE ընկալիչ է, որը կարևոր է ներբջջային և արտաբջջային APOE-ի մակարդակները կարգավորելու համար: Ավելին, մենք ուսումնասիրում ենք էթանոլի ազդեցությունը զարգացող նեյրոնների վրա սինապսի ձևավորման վաղ փուլերում՝ օգտագործելով մկների SYNAPTOME-ը քարտեզագրելու նոր մշակված տեխնիկան: Մենք ենթադրում ենք, որ պտղի ալկոհոլի ազդեցության վաղ վիրավորանքները կառաջացնեն զգալի վերարտադրման իրադարձություններ, որոնք առաջացնում են հիմքում ընկած ֆունկցիոնալ և վարքային պաթոլոգիա: