կենսագրություն
I-Ming Chen-ը ստացել է BS և DVM Ազգային Թայվանի համալսարանից (1978): Գիտությունների մագիստրոս (MS) անասնաբուժական մանրէաբանության/իմունոլոգիայի գծով Այովա նահանգի համալսարանից (1983 թ.):
Անձնական հայտարարություն
Իմ հետազոտության հիմնական նպատակն է օգտագործել համապարփակ գենոմային տեխնոլոգիաները՝ սուր լեյկեմիայի ժամանակ նոր գենետիկ աննորմալություններ հայտնաբերելու համար, որոնք կարող են ծառայել որպես ախտորոշիչ և բուժական թիրախներ: Ես PI-ի անդամ եմ կլինիկական բժիշկների և գիտնականների բազմամասնագիտական թիմի, ովքեր մի քանի տարբեր NCI և LLS դրամաշնորհներ են ստանում, և այդ դրամաշնորհի հետազոտական կենտրոնը մոլեկուլային հայտնագործությունների և կանխատեսող գեների և ստորագրությունների թարգմանությունն է այն կլինիկական միջավայրում, որտեղ դրանք օգտագործվում են: բարելավել ախտորոշումը, ռիսկերի դասակարգումը և թերապևտիկ թիրախավորումը:
Ես ներգրավված եմ եղել մարդու քաղցկեղի հյուսվածքների բանկինգով ավելի քան 25 տարի, ունեմ մեծ փորձ կրիոբանկային տարբեր տեխնոլոգիաների մշակման և խոշոր ազգային և ինստիտուցիոնալ հյուսվածքային բանկերի, պահեստների և ազգային տեղեկատու լաբորատորիաների կառավարման հետ՝ ազգային կլինիկական գիտական հետազոտություններ անցկացնելու համար: փորձարկումներ. Ես ղեկավարում էի Լեյկեմիայի հյուսվածքների պահեստները և տեղեկատու լաբորատորիաները Հարավարևմտյան Ուռուցքաբանության Խմբի (SWOG) և Երեխաների Ուռուցքաբանության Խմբի (COG) համար, որոնք նախկինում տեղակայված էին ՄԱԿ-ի քաղցկեղի հետազոտական հաստատությունում, ինչպես նաև ներգրավված էի NCI-ի կողմից հովանավորվող Կոոպերատիվ խմբի բանկային կոմիտեում, որը ձգտում էր ստանդարտացնել լավագույնը: պրակտիկա NCI-ի կողմից աջակցվող բոլոր բանկային գործունեության համար: Ես 2006 թվականից մարդկային հյուսվածքների պահեստի և հյուսվածքների վերլուծության ընդհանուր ռեսուրսի գիտական տնօրենն եմ, օգնում եմ անձնակազմին վերապատրաստել և տեխնիկական անձնակազմի համար ստեղծել ստանդարտ գործառնական ընթացակարգեր (SOPs), ինչպես նաև ռեսուրսի համար խորհրդակցել կրիոպահպանման և ԴՆԹ/ՌՆԹ որակի գնահատման հետ կապված հարցերի վերաբերյալ: . Ես նաև մեծ փորձ ունեմ ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի վերլուծության, ստանդարտ մոլեկուլային ախտորոշման և PCR վերլուծությունների, գեների էքսպրեսիայի պրոֆիլավորման, ցածր խտության զանգվածների վրա կանխատեսող գեների արտահայտման ստորագրությունների գնահատման և Ion Proton և Ion Torrent հարթակներում հաջորդ սերնդի հաջորդականացման ոլորտում: Ես նաև պահպանում եմ Willman Laboratories-ի և UNM Cancer Center-ի մոլեկուլային և գենոմային ախտորոշման կենտրոնի CLIA հավաստագիրը:
Ձեռքբերումներ և մրցանակներ
Արտոնագրի համահեղինակ, որը շնորհվել է 10. ԱՄՆ 29 B2013
«Բարձր ռիսկի մանկական պրեկուրսոր Բ սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկեմիայի նոր ենթախմբերի նույնականացում, արդյունքների հարաբերակցություններ և նույնի հետ կապված ախտորոշիչ և թերապևտիկ մեթոդներ» (STC ref. # 2008-041-03):
Սեռը
Իգական
լեզուներ
- Անգլերեն
- չինացի
Հետազոտություն և կրթաթոշակ
1. Ֆիլադելֆիայի նման սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկեմիայի (ALL) հայտնաբերում. հաջորդականացումից մինչև նպատակային թերապևտիկ միջոցներ:
2. Բողբոջային գենետիկական տարբերակների հայտնաբերում, որոնք կանխատեսում են ԲՈԼՈՐ դեպքերը և արդյունքները; Ph-Like ALL-ի ասոցիացիա իսպանախոս/ամերիկյան հնդկական գենետիկ նախնիների հետ:
3. Լեյկեմիկ բջիջներում բազմադեղորայքային դիմադրության (MDR) հաղթահարման համար գնահատելու և թերապևտիկ թիրախավորման ֆունկցիոնալ փորձարկումների մշակում: